工作职责:1、 遵照研究方案、GCP及项目SOP要求，完成项目的分中心筛选、启动、入组、监查及中心关闭等工作；2、 及时解决分中心发生的与研究相关的问题，确保研究质量，推进项目进度；3、 协助项目经理完成研究者会议组织与实施、试验药物管理、项目文件归档等工作；4、 完成上级交办的其他医学事务相关任务。任职资格:1. 生物医药相关专业本科及以上学历；2. 至少2年行业经验，1年以上CRA工作经验；3. 熟悉临床试验法规及流程；4. 有肿瘤项目相关经验优先；5. 具备扎实的文字功底和信息整理能力，熟练高效运用诸如PPT、Word、Excel等各类办公软件，协助PM撰写各类研究文档和合同；6. 良好的沟通能力和出色的问题解决能力，能适应出差。
