工作职责:61 按照相关法律法规和公司SOP,GCP,执行与药厂合作的临床试验(I-III期)中心实验室的管理,跟进项目进度,确保研究项目的有序平稳进行61 负责项目管理操作过程的相关文件的起草和设计61 协助临床运营经理完善并实施各项规章制度61 负责在项目管理过程中,及时与公司内部相关部门进行沟通和协调;61 负责与项目客户、研究中心人员以及其他相关人员保持良好、适时的沟通,维护良好的合作关系;61 负责完成上级交办的其他工作。任职资格:61 医药相关专业,本科及以上学历61 工作经验:1-5年61 从事药物临床研究工作2年以上,具备基本的项目管理技能和经验61 之前从事过实验室工作,或CRA、CRC工作的优先61 对于临床研发,GCP,肿瘤疾病相关知识以及相关法规具备基本认识61 责任心强,具有良好的沟通能力和协调能力61 有团队合作精神61 熟练电脑操作,具有一定的英语读写能力84 医学背景或者生物技术,分子生物学背景都可