负责相关领域新药全球及中国临床研发方案的拟订、更新和执行
61负责临床试验方案以及研究者手册临床部分的撰写、定稿和修订（如需）, 并审阅注册提交文挡中的临床相关部分
61作为临床试验负责医师监察相关国内外临床试验
61与内部相关部门以及外部，如研究者, CRO等建立良好的沟通
61为内部、外部（研究中心和CRO等）项目组和试验团队提供疾病及临床研发相关的培训
61遵守公司合规和质量要求


任职要求：
614-10 年临床医生和/或医药工业界经验，其中2-5 年临床研发经验更佳 （大内科，非肿瘤）
74 至少7 年临床医学教育背景,如有博士学位更佳
74 正直、诚实
74 英文流畅