岗位职责:
1、负责遴选主要研究者与研究机构，主导签署保密协议和临床试验协议等相关文件，复核项目预算；
2、确定临床试验方案(PRT)、知情同意书(ICF)、病例报告表(CRF)、监查计划(Monitoring Plan)等试验相关文件和资料；
3、与临床研究机构和相关组织及时沟通，推进并完成临床项目，总体控制和执行预算；
4、按照试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等相关临床文件资料；
5、其它相关业务工作。
岗位要求:
1、临床医学、药学等相关专业本科以上学历；
2、有2年以上CRC、PM或医院工作经验，有临床研究与监查经验，能够独立开展相关工作；
3、良好的沟通和协调能力、优秀的英文表达和文件处理能力；
4、有良好的职业素养、做事结果导向、有闭环思维。