工作职责:
1、负责DMS系统管理，实验室文件、记录发放、回收及归档工作
2、负责QC运营相关文件的修订，熟悉国内外相关药典法规。
3、负责样品的收发、储存、发放、销毁；
4、参与QC试剂、基准试剂、参比品等保存与发放；
5、参与样品、留样、参比品管理，保证样品管理的合规性及准确性，并根据运营情况对样品流程进行优化；
6、有官方/第三方审计经验更佳；
任职资格:
2、 任职资格：
1、生物学或药学相关专业，本科3- 5年；硕士1-2年以相关工作经验
2、具备一定的计算机操作能力，能熟练阅读英语相关资料；
3、熟悉QC实验室的文件及流程；能独立开展工作。