工作职责:
"1、协助上级制定生产计划，组织本部门有序开展生产，确保按计划达成目标；
2、负责车间周期性检查回顾和GMP符合性管理，定期对车间和人员进行GMP符合性检查、整改及人员培训，确保生产活动符合GMP要求；
3、负责上游细胞培养操作（溶液配制，复苏，传代，反应器培养，深层过滤）；
4、协助上级进行本部门偏差调查，组织制定纠正与预防措施并监督措施的实施；
5、协助上级进行沟通协调，确保生产车间环境、设备状态、物料状态、公用工程、生产技术、操作方法、人员资质等符合GMP生产要求；
6、协助上级进行车间运营管理工作；
7、完成上级安排的其他任务。"
任职资格:
1、生物类、药学类等相关专业专科及以上学历；
2、五年以上药品或生物制品企业工作经验，担任过至少1个项目细胞培养生产FL，熟悉细胞培养等GMP 生产操作，熟悉复苏，传代，反应器培养等；
3、具有深入的数据分析问题能力及独立思考解决问题的能力；
4、良好的团队合作与沟通能力。"