【岗位职责】
1.协助研究者完成受试者管理、招募、访视等工作；
2.协助完成试验相关数据的收集、录入和答疑；
3.协助研究者及时完成SAE及AE等相关安全报告；
4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5.协助完成试验器械的管理，并完成相关记录；
6.协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查等。
【任职要求】
1.热爱临床试验行业，有志于在医疗器械SMO领域深耕；
2.本科及以上学历，医药相关专业背景；
3.1-3年医疗器械临床试验CRC从业经验优先，无经验亦可考虑；
4.接受优秀CRA转岗；
5.熟悉DeepSeek、GPT或Gemini等AI大模型的灵活应用；
6.自驱、同理心、时间敏感、有终身学习的意识。
【福利待遇】
1.弹性工作，无考勤打卡；
2..不限期休假（自主安排工作和休假）；
3.基础薪资+岗位薪资+绩效激励+不定期调薪/升职+节日福利+年度体检；
4.90/00后大家庭，工作氛围轻松、自由、融洽等。