岗位职责：
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2. 协助研究人员完成临床研究各个阶段数据信息的收集和，整理和归档工作；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4. 协助研究人员完成受试者材料样本的采集，保存，记录和递送工作；
5. 协助研究人员管理临床研究中药品试剂等物资的调配和使用，如医疗物资的接收，保存，发放、回收和统计记录等；
6. 协助研究人员填写病例报告表，完成临床研究的结果记录等；
7. 协调临床研究中各方人员的沟通协作；
8.和监察员沟通合作，协调监督临床试验中行政和管理相关事务，代表医院方和公司，第三方CRO公司处理现场沟通事务；
9.上级主管安排的其他工作