主要职责:1、立项与规划:结合临床需求,立项基因芯片项目。2、芯片设计与验证:设计并优化肿瘤基因芯片,确保其性能优越。3、成果申报:发表论文,申请专利,负责产品注册。4、跨部门协作:与生产、市场等部门合作,推进产品上市。岗位要求:1、教育背景:基础医学、生物技术等相关专业硕士及以上学历。2、工作经验:具备分子诊断产品研发经验,熟悉肿瘤分子诊断技术。3、专业技能:精通基因芯片设计、验证技术,具备数据分析能力。4、其他要求:良好的沟通协调能力,责任心强,对基因芯片领域有热情。