岗位描述：
1、分析方法的研发和验证
2、原辅料和产品测试和放行
3、撰写符合国内和国际GMP标准的相关分析文件, 包括质量标准和SOP
4、配合申报CFDA和美国ANDA研发项目
5、配合产品制剂的研发分析试验
6、产品稳定性实验和QC分析任务

任职要求：
1、大学本科或以上,
2、具有2年或以上从事药物分析工作经验和相关GMP/GLP知识
3、较强的独立工作能力和自我学习能力
4、对工作认真负责,具有良好的沟通能力和团队配合精神.
5、有一定的英文写作和听说能力