职位描述：
1. 协助管理公司质量管理体系的建设和维护；
2. 供应商管理，根据上级安排对每一家OEM工厂按照委托生产管理规范进行审计，以确保符合委托生产要求，并及时更新；
3.质量控制和改进，确保经QA确认的所有出运货物唛头信息准确无误；
4. 及时处理质量投诉，记录投诉台账清晰，保存相应的调查记录、原始投诉记录等；
5.负责公司整体安全相关工作的宣传、培训、检查、落实、整改、文档编写及存储工作。
任职要求：
1. 生物制药相关专业本科毕业，1-3年相关工作经验；
2. 熟悉药品GMP体系管理要求，熟悉变更、偏差、年度质量回顾等质量管理的相关要求；
3、良好的文字撰写能力，熟悉办公软件，有一定的分析能力；
4、具备较好的计划、组织、沟通及协调能力；
5、工作认真仔细有原则，责任心强。