工作职责:
1.进行微生物药敏检测，设计、优化和验证多种***项目的病原微生物鉴定和快速药敏检测方法；
2. 开发稳定的试剂生产工艺和低成本试剂，可规模化转移到生产；
3. 负责体外诊断试剂的设计、开发、输出及相关文件撰写（包括工艺规程、技术要求、说明书、风险管理及注册文件的编写）；
4. 根据研发部工作计划完成试剂研发从复现、优化、测试、工艺开发、小试、转产、验证到注册报证；
6. 对新产品的注册资料编制、申报等相关工作提供支持。

任职资格:
1. 微生物学、分子生物学、医学、临床检验等相关专业，硕士及以上学历；
2. 掌握微生物和分子检测实验相关技能，包括：微生物检测；微生物细胞培养和分离、无菌操作，鉴定及药敏测试等；
3. 掌握二类及三类体外诊断试剂盒设计开发流程，熟悉相关的质量体系及法规要求；
3. 2年以上体外诊断试剂产品开发，注册，实验室应用研究工作经验；
4. 极强的工作责任感，具有创新精神及自主研发能力；
5. 良好的组织协调能力，沟通表达能力和团队合作能力；
6. 英语可以是工作语言。