职责描述：
1. 负责项目CDISC标准数据集的设计、生成和递交（按需），符合监管要求，按照项目的需求和递交要求，负责生成CDISC标准数据集（SDTM、ADaM等）；
2. 负责项目的图、表、清单的编程设计、生成和递交，结果和程序符合监管要求和研究要求（按需），按照项目的需求和递交要求，负责生成图、表、清单；
3. 协助NDA编程工作，协助本项目NDA工作以及跨项目的整合工作；
4. 按计划执行跨部门的编程支持工作；
5. 协助统计分析和数据管理部门的审阅，提供意见，反馈编程需求；
6. 协助方案和CSR等关键文件的审阅，提供意见，反馈编程需求；
7. 参与编程业务创新和编程业务创新的计划、研发、落地和改进；
8. 执行部门与编程相关的标准操作流程、工作指南、标准化数据体系、标准工具体系、培训体系，并及时提出反馈；
9. 负责项目组的项目工作安排，管理进度和质量，协调项目组内资源，积极内外沟通（按需），执行项目组的项目工作安排，保证进度和质量，积极合作；
10. 按照团队规章制度和工作流程执行工作，配合团队管理。

任职要求：
1. （生物）统计学、计算机科学、数学、公共卫生学等相关专业，本科及以上学历；
2. 2-5年SAS编程岗位经验和临床研发项目经验，具有一定的项目管理经验；
3. 熟悉药物临床试验统计和数据分析的流程和工作内容；熟练使用SAS或者R进行数据处理和统计分析；较为熟悉CDISC等行业数据标准；熟悉具体的SDTM/ADaM数据集变量及其衍生规则；
4. 较强的沟通表达能力，较强的抗压能力，工作主动性高；
5. 具备基本的英文听说读写能力。