岗位职责：
1、负责项目的文献检阅、分析方法开发和验证，保障分析方法科学、有效、完整和可追溯，确保分析项目正常开展;
2、负责起草分析研究报告等技术文件，复核相关项目质量研究文件、质量标准和分析方法;
3、对岗位异常事件(偏差、OOS/OOT等)的调查，采取适当的纠正和预防措施(CAPA)，避免异常事件的再次发生。
任职要求
1、硕士学历，药物分析等相关专业；
2、CET6级及以上；
3、三年以上医美凝胶剂研发分析工作经验，至少有一个项目研发分析经历；

特别注意：该岗位入职后需要在杭州富阳工作6-12个月左右时间，待上海研发中心制剂分析平台搭建完成后调回上海工作，富阳工作期间提供宿舍住宿。