工作职责:
主要工作一：临床需求和计划管理
具体职责：
（1）临床试验项目供应链代表，导入不同项目的临床供应需求，并通过合理计划保障临床试验的药物供应，同时降低临床药物过效期报废风险；
（2）推动有效的临床药物供需协调流程(R&OP、C&OP), 在端到端的临床试验药物供应团队中向内部职能团队和外部合作伙伴传达临床试验药品的需求计划，积极协调和推动内外部的合作伙伴按计划完成临床药物的贴标、包装、放行和分发，确保满足临床用药的需求；
（3）根据滚动的临床用药需求和药物的库存数量、效期，领导和制定月度药物的采购、原液生产、灌装和包装贴签计划，满足临床用药的需求；
（4）负责不同临床供应基地的包装贴签生产指令下达和跟进，包装生产用物料的计划和管理。
主要工作二：商业化需求和计划管理
具体职责：
（1）作为产品供应链代表，管理从新产品引入和变更管理，需求计划和供应计划的端到端流程；
（2）制定产品供应链策略，确保预测准确率、客户满意度和库存效率。为与产品供应链管理相关的复杂业务问题提供解决方案；
（3）推动商业化产品供需协调全流程(S&OP), 与商业化团队沟通交流上市产品的需求，负责Pre-S&OP会议，与BU、渠道、财务和战略规划部沟通销售需求和市场情况，与商业化团队沟通确认潜在超卖和低卖的可能性，识别风险并制定预案，总结出不能解决的风险，召开S&OP会议确定策略、风险应对方案等，通过与生产计划、注册、供应链运营、合作方沟通制定合理的供应计划；
（4）根据滚动用药需求和药物的库存数量、效期，制定MPS计划，指导生产排期，满足商业化团队的需求；
（5）尽早为注册相关变更制定转换库存策略。与法规和当地CMC职能部门(SCM，质量，生产等)合作，进行变更控制；协调变更控制的启动、校准、批准、执行和执行；
（6）协调供应链运营或其他合作方的DP/DS供应以满足需求；
（7）监督指定产品的生产能力，协调生产和供应；
（8）按照目标库存水平管理产品库存；
（9）尽早识别产品供应风险，促进风险评估过程，并针对供应链相关的复杂业务问题提出解决方案；
（10）监控整个端到端产品供应链流程，直至产品进入经销商，协助制定与产品供应有关的应急计划；
（11）指定产品的所有者/共同所有者:预测准确度、OTIF和库存天数。
任职资格:
1.学历要求：本科及以上学历，医药生物类、供应链管理类、国际贸易类等相关专业；
2.经验要求：3年+需求/供应计划工作经验，1-2年临床供应链工作经验及/或项目管理工作经验优先；有国际多中心项目的试验药物供应链管理工作经验优先；有1-2年商业化产品供应经验优先；
3.专业技能：了解ICH-GCP/ GCP/GMP/GSP和相关法规；熟悉临床药物供应的全生命周期；熟悉商业化产品销售的流程；
4.其他要求：must英语流畅沟通及写作，prefer cscp cpim PMP 或者scor-p证书；