工作职责:
1、按照相关法律法规和公司SOP，GCP，执行与药厂合作的临床试验（I-III期）中心实验室的管理，跟进项目进度，确保研究项目的有序平稳进行；
2、负责项目管理操作过程的相关文件的起草和设计；
3、协助临床运营经理完善并实施各项规章制度；
4、负责在项目管理过程中，及时与公司内部相关部门进行沟通和协调；
5、负责与项目客户、研究中心人员以及其他相关人员保持良好、适时的沟通，维护良好的合作关系；
6、负责完成上级交办的其他工作。

任职资格:
1、医药或者生物相关专业；
2、工作经验：2年以上；
3、从事药物临床研究工作2年以上，具备基本的项目管理技能和经验；
4、之前从事过实验室工作，或CRA、CRC工作的优先；
5、对于临床研发，GCP，肿瘤疾病相关知识以及相关法规具备基本认识；
6、责任心强，具有良好的沟通能力和协调能力；
7、有团队合作精神；
8、熟练电脑操作，具有一定的英语读写能力。