工作职责：
1、根据GLP规范及SOP要求，协助一般毒理专题负责人对研究项目的进行管理，包括协助实验方案的设计和执行，协助分析研究结果，协助撰写总结报告；
2、 协助专题负责人掌控研究工作的进展，检查各种实验记录，确保记录及时、直接、准确和清楚；
3、 详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施；
4、 实验结束后，协助专题负责人将实验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存；
5、 协助专题负责人及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求.
任职资格：
1、 药代动力学、药理学、药物代谢、药学、毒理学、公共卫生、免疫学、基础医学等相关专业本科（含）以上学历；
2、 具备预防医学，药学，动物组织生理学及解剖学，药代学，组织病理学，临床血液生化学分析，数理统计等毒性学研究相关知识；
3、 具备良好的沟通能力和协调能力；
4、 身体健康状况良好。