岗位职责：
1.根据项目研究方案要求，协助PI或SUB-I完成各项工作；
2.协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者；
3.及时准确完成CRF表的填写或EDC的录入；
4.录入一定数据后，进行数据清写。
岗位要求：
1.临床医学、临床药学等相关专业本科以上学历；有GCP证者优先；
2.较强的独立工作能力及团队合作精神；
3.具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力。