一、来料不良处理及改善跟踪
1.IQC来料检验不良评审；
2.供应商质量问题反馈沟通；
3.原材料不良统计分析；
4.供应商整改措施有效性跟踪确认；
5.原材料质量标准及检验SOP评审。"
二、供应商现场审核
1.年度供应商审核；
2.新供应商准入；
三、供应商物料承认/样品评价
1.新供应商物料；
2.新物料；
3.物料变更(内部变更、外部变更）；
4.需模具加工的，参与模具验收；
5.测量方法的确认及统一。"
四、年度供应商绩效评价
五、其他
1.质量协议的签署评审；
2.原材料相关供应商资料符合性确认；
3.原材料内部使用过程中的验证/确认结果跟踪及评估；
4.合格供方名录更新维护的跟踪；
5.供应商改善辅导；
6.领导分配的其他工作。

任职要求：
1.大专以上学历，医药或质量相关专业
2.3年以上医疗器械或相关行业供应商质量管理经验。
3.熟悉无菌植入（二、三类）医疗器械或相似产品的机加工件、结构件、注塑件等方面的加工工艺，熟悉GMP、ISO9001&ISO13485质量管理体系，熟悉洁净厂房控制要求，熟悉QC七大手法及office软件操作。
4.具有ISO 13485体系培训经历，熟悉植入器械国家、行业标准，对于质量问题，原则性强，较强的分析判断能力，识别能力强，有较强的团队协作意识，执行力强。