上海泰思特医学检验所分子生物学研发工程师（IVD 方向）
岗位职责
1.负责体外诊断（IVD）试剂盒新产品的市场需求调研、概念设计与样品验证，重点涵盖：
61 DNA/RNA 甲基化检测试剂盒
2.主导并执行研发阶段的文献、专利及技术资料调研，撰写研究计划与实验方案；
3.设计并优化分子生物学检测方法（如荧光 PCR、MSP/qMSP、Bisulfite 处理、基因克隆、测序等），推动样本前处理、扩增、检测流程的技术实现；
4.编制并维护产品研发文档，包括实验记录、技术报告、SOP、产品说明书等；
5.按照项目计划独立或协作完成实验进度，并及时向项目负责人汇报进展与风险；
6.与质量、生产、注册等团队紧密配合，支持产品工艺转化及法规申报工作。
任职资格
1.生物技术、生物工程、分子生物学、医学检验等相关专业本科及以上学历；具备甲基化或肠道菌群 IVD 产品开发经验者优先；
2.熟练掌握以下至少两项技术：
61 荧光 PCR / qPCR
61 DNA 甲基化检测（MSP、qMSP、Bisulfite 转化、二代测序甲基化分析）
61 肠道菌群检测（16S rRNA 扩增、宏基因组测序、微生物组数据分析）
3.熟悉 NCBI、Ensembl、Greengenes、SILVA 等公共数据库，能独立完成引物/探针设计与序列分析；
4.英语读写流利，能无障碍阅读并撰写专业英文文献及技术文件；
5.具备良好的逻辑思维和问题解决能力，责任心强，能在快节奏环境中高效执行；
6.优秀的团队协作与沟通能力，能跨部门协同推动项目进展。