工作职责:
1. 对接临床供应链，导入不同项目的临床供应需求，并通过合理计划保障临床试验的药物供应，同时降低临床药物过效期报废风险。
2. 推动有效的临床药物供需协调流程，在大分子CMC临床试验药物供应团队中向内部职能团队和外部合作伙伴传达临床试验药品的需求计划，积极协调和推动内外部的合作伙伴按计划完成临床药物的贴标、包装、放行和分发，确保满足临床用药的需求。
3. 根据滚动的临床用药需求和药物的库存数量、效期，提出月度药物的原液生产、灌装和包装贴签需求，满足临床用药。
4. 负责不同临床供应基地的包装贴签计划跟进。
任职资格:
1. 学历要求：本科及以上学历，医药生物类、供应链管理类、国际贸易类等相关专业。
2. 经验要求：3年+需求/供应计划工作经验1-2年临床供应链工作经验及/或项目管理工作经验优先；有国际多中心项目的试验药物供应链管理工作经验优先。
3. 专业技能：了解ICH-GCP/GCP/GMP/GSP和相关法规；熟悉临床药物供应的全生命周期;熟悉商业化产品销售的流程。
4. 其他：英语听说读写流利。