职责描述：
1. 负责蛋白大分子药物制剂生产工艺的开发与技术转移，包括制剂工艺流程设计、研究模型的建立、各步骤参数摸索、稳定性研究、处方稳健性研究等。
2. 负责蛋白大分子药物制剂工艺表征研究，包括风险评估、缩小模型的建立、研究方案的制定与实施、报告的撰写等。
3. 负责各项目工艺验证前的技术转移工作，并支持工艺验证的进行。
4. 按照药品研发和生产质量管理规范的要求，撰写制剂工艺开发的相关文件，包括实验方案、各类开发报告、技术转移报告、各类申报资料等；支持与药监机构的沟通与现场核查工作。
5. 参与制剂工艺开发相关技术平台的持续优化。
6. 上级交办的其他工作。

任职要求：
1. 应届博士学历，药剂学、生物制药、生物化学、分子生物学、化学工程及相关专业。
2. 博士课题研究方向需与生物药制剂开发相关（如蛋白质稳定化、递送系统、冻干工艺等）。
3.熟练掌握制剂开发常用技术（如DSC、CD、FTIR、HPLC、动态光散射等分析手段）。
4.了解QbD理念，具备DOE实验设计及数据分析能力（如JMP、MiniTab等）者优先。
5.熟练使用相关分析仪器如紫外分光光度计，高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、不溶性微粒检测仪、微流成像检测仪等优先考虑。熟悉各类原辅料、包材与蛋白质稳定性的相关性优先考虑。
6.英语CET-6级以上，能高效阅读文献并撰写英文技术文档。
7.具备独立科研能力和创新思维，同时注重团队协作。
8.责任心强，能适应快节奏研发环境。