工作职责:
1. 分析方法相关工作
1.1. 负责蛋白/多肽类生物药物关键质量属性分析，包括但不限于CE-SDS、cIEF、蛋白浓度、DSC和肽图分析等，并及时解决或反馈出现的问题，按时出具检验报告，确保数据完整性。
1.2. 负责理化类分析方法开发/确认，并及时解决或反馈出现的问题。
1.3. 参与分析方法开发报告、转移方案等文件撰写。
2. 体系建设
2.1. 参与本部门的相关文件如SOP、记录等的起草。
3. 其他工作
3.1. 协助部门负责人不断维护和完善本部门的技术，资料和知识体系；
3.2. 参与部门内部设备的日常维护和管理；
3.3. 遵守研发质量体系的要求，并配合完成相关工作；
3.4. 完成上级安排的其他任务。
任职资格:
1. 了解多种理化仪器的基本实验操作和原理；掌握PA800、iCE3、SoloVPE技术者优先。
2. 生物化学、药学、分析化学、生物物理学、分子生物学、细胞生物学或免疫学等相关专业。
3. 具备独立解决复杂分析问题的能力；良好的沟通能力；能在快节奏的环境中工作和承担多项任务；积极主动，高效的团队协作和学习能力。