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药品选药立项调研专员
1.5-2.5万·13薪
人 · 硕士 · 3年及以上工作经验 · 性别不限2025/07/20发布
方案

浦东新区

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公司信息
浙江华海药业股份有限公司

民营/5000-10000人

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职位描述
岗位职责
1、持续跟踪国内外医药行业动态、政策法规变化以及市场趋势,收集和整理相关药品信息,包括但不限于药物研发进展、上市药品的市场表现、同类竞品的分析等,定期撰写详细的市场调研报告,为选药立项提供数据支持和决策依据;
2、对特定治疗领域的医药市场进行深入研究,分析患者需求、临床治疗现状、未被满足的医疗需求,结合公司战略目标,挖掘潜在的药品研发机会,提出具有市场潜力的药品选题方向;
3、依据公司的研发实力、资源状况以及市场定位,对潜在的药品研发项目进行初步筛选,从临床价值、市场前景、竞争格局、技术可行性、知识产权状况等多个维度对候选项目进行综合评估,形成详细的项目评估报告,明确项目的优劣势、风险点及预期收益;
4、与研发、临床、市场等相关人员密切沟通协作,通过跨部门的项目评估,对候选项目进行深入讨论和论证,确保评估结果的全面性和准确性,为立项决策提供可靠的参考意见;
5、基于项目评估结果,为公司高层提供专业的立项决策建议,协助制定药品研发项目的立项计划和优先级排序,确保公司资源的合理配置和研发项目的高效推进;
6、协助测算和分析项目的研发成本和预期收益,为项目的财务可行性评估提供支持,保障项目的经济效益和投资回报。

任职要求
1、药学、医学、临床药学、药物化学、制药工程等相关专业硕士及以上学历;
2、具备扎实的药学或医学专业知识基础,熟悉药品研发流程、药物制剂以及药物分析等相关领域的知识;
3、3 年以上药品研发、项目管理、市场调研或相关领域的经验;
4、具有成功参与药品选药立项、项目评估或研发项目管理工作经历者优先考虑;
5、熟练掌握医药行业的法规、市场和专利调研数据库,能够熟练运用 Excel等软件进行数据处理和分析,具备良好的数据洞察力和逻辑思维能力,能够从复杂的数据中提炼出有价值的信息和结论;
6、熟悉国内外药品注册法规、知识产权法规以及医药行业政策环境,能够准确把握项目的合规性和风险点;
7、具备良好的文献检索和阅读能力,能够快速查阅和分析国内外医药文献、专利信息以及临床研究数据,掌握行业最新动态和技术发展趋势,为项目评估和决策提供充分的依据;
8、具备出色的问题解决能力和决策能力,在面对复杂多变的市场环境和项目问题时,能够迅速分析问题的本质,提出有效的解决方案和决策建议;
9、具有较强的沟通协调能力和团队合作精神,能够与公司内部不同部门以及外部的科研机构、临床专家、合作伙伴等建立良好的合作关系,有效地协调各方资源,推动项目的顺利开展;
10、具有较强的学习能力和创新意识,对医药行业的新技术、新疗法、新趋势保持敏锐的洞察力和学习热情,能够不断更新自己的知识结构和技能水平,为公司的药品研发项目带来新的思路和方法,推动公司的技术创新和业务发展。

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