1、GMP相关体系文件编写。
2、化学类产品定性定量分析检测，检项安排及检测过程中问题沟通解决；
3、根据检测安排或标准流程进行分析检测，如实记录分析检测数据，提供准确的检测结果；
4、辅助建立原料、研制品的分析检测方法和标准操作规程；
5、各类分析检测相关试验用品、试剂的准备；
6、参与各项检测数据的内部分析讨论；提交样品分析报告；参与所有检测产品的最终结果判定； 参与客诉产品的检测复审与一般原因分析；
7、分析方法的转移与验证；
8、分析检测实验室检测设备的有效维护与规范操作。
录用条件：
1、分析化学、药学、药物分析等相关专业，全日制本科及以上学历；
2、两年以上的药物\有机化合物的定性定量分析检测和研究经历；
3、一年以上GMP相关从业经验，有参与GMP检测相关的文件编写或相关经验；
4、熟悉并能独立完成药品的各种检验设备的基本操作（如液相色谱、气相色谱、质谱等）；
5、具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力；
6、有良好的团队合作精神。