1、根据质量管理规范（公司GMP文件）对物品标签标识的要求，负责完成生产现场、中间产品、工具设施等物品的定置定位标识、状态标识，负责从QA领用、正确放置和转换中间产品物料的状态标识（待验、合格或不合格）；
2、负责操作岗位设备并维护保养；
3、负责生产线记录的填写以及物料平衡表的确认；
4、及时发现生产过程中出现的异常情况等，并分析相关原因及整改措施等。
二、任职要求：
1、熟悉药品生产车间岗位的操作；
2、高中及以上学历，具有制药生产工作经验者优先考虑；
3、年龄、性别不限，具有较强的学习能力，沟通能力，判断能力。