岗位职责：
1、协助产品负责人寻找相适合的医疗器械产品或其他类产品及产品对比。
2、负责公司主导产品注册认证全过程;
3、内部体系及合规度审核，公司质量体系的健全；
4、负责与产品注册相关的法律法规的其他事务；
任职资格:
1、专科及以上学历，生物医学工程、医疗器械、材料，电子等相关专业；
2、了解ISO9001 \ISO13485等质量相关体系的运作，熟悉医疗器械质量体系和法规要求；
3、具有项目推动能力，工作积极主动，善于表达有主见，具有团队合作精神；