一、岗位职责:
1.负责生产过程质量控制和检查工作；
2.负责生产过程及出厂检验中的不合格及异常处理；
3.负责客户投诉问题的分析、处理；
4.负责生产过程相关变更的评审、执行与跟踪；
5.负责客退品的相关确认工作；
6.定期对本部门汇总的数据进行分析，并建立数据分析记录；
7.负责不良事件的分析、处理，定期风险报告的整理
二、任职要求:
1. 本科及以上学历；
2. 有3年以上医疗器械相关企业工作经验，高分子专业优先；
3. 沟通能力强，熟悉质量工具、法规体系；
三、工作时间：
周一到周五8：00-17：30