岗位职责:1、协调日常生产活动,检查日生产进度,解决生产中提出的问题,形成会议纪要,检查落实会议决定;2、组织做好生产统计、生产日报、月报、季报、年报工作;3、组织制定修订生产管理规程、工艺规程、标准操作规程等文件;4、组织生产现场的监督和管理,保证各项规章制度和操作规程有效实施,确保生产过程中各环节符合GMP及相关法规要求;6、负责生产车间操作人员和新员工的技术及GMP相关知识培训;7、配合工厂各项资质以及审批活动的开展;8、其他领导安排的要求。岗位要求:1、本科及以上学历,药学或者相关专业;2、五年以上制剂车间工作经验,有工业化生产车间操作及管理经验;3、制剂制品生产经验优先,熟悉制剂原理;4、熟悉GMP相关知识,很够熟练编写车间SOP、验证文件及偏差文件;5、精益的生产管理经验,能够熟练运用一定的精益工具;6、良好的英文阅读能力;7、良好的团队合作精神、较强的责任心