岗位职责:1、协助车间主管制定生产计划并组织实施, 过程中发现任何问题及时上报主管并积极解决。2、检查本组生产现场,确保符合SOP及各项管理规定。处理现场出现的偏差、变更,CAPA、设备故障等事项,符合相关法规要求,无实际产品质量风险和审计风险。3、组织完成本组工艺管理相关工作,包括但不限于制订工艺改进相关实验或验证方案并实施,工艺试验或验证的总结等。4、及时组织员工完成本组文件工作,包括但不限于生产记录的上交、SOP的修订等。5、参与公司GMP检查和审计工作,参与产品质量回顾分析、质量体系评审、质量目标、产品年度报告相关信息的收集和汇总、分析工作。6、领导交办的其他临时性工作。任职资格:1、大专及以上学历,生物制药、微生物、药学及相关专业。2、从事相关技术及相关生产工作至少三年以上,需要有无菌制剂操作经验。