研发QA（合规QA）
任职资格：
1. 药学相关专业，本科及以上学历；
2. 了解GMP相关法规及指导原则，熟悉GMP质量体系实验室管理和运行；
3. 2年以上QA工作经验，1年以上药品研发体系QA相关经验；
4. 责任心强，具备良好的逻辑思维能力、团队合作意识和协调沟通能力；
5. 熟练使用word、excel等办公软件。
岗位职责：
1. 按照研发体系文件要求进行体系运行管理方面的定期检查和非定期抽查；
2. 协调和监督药物研发中质量保证的活动、监控质量缺陷、协调实验室支持；
3. 规范填写检查记录和检查报告，对发现问题提出合理的整改建议，必要时进行验收检查；
4. 跟踪学习药品研发相关法规、指导原则，提供质量体系持续改进的建议。
工作地点：
沈阳市浑南区泗水街68号