1、负责管理生产部的全面工作; 2、结合药品生产工艺、质量要求提出相关生产设备和容器设计、清洁、改造和维护需求,组织生产相关人员参与设备验收、安装等相关工作。3、监督厂区卫生及生产操作区洁净级别符合药品GMP要求。4、审核生产过程中不合格物料、中间产品、成品的记录,提出处理建议。5、组织药品生产人员配合质量管理部门开展相关质量管理工作。