岗位职责：
（1）按照文件对病毒库、细胞库和其他样品进行微生物方面的检验；
（2） 负责微生物试验方面检测方法的验证；
（3） 负责微生物试验方面相关试剂、耗材、仪器和房间的管理；
（4）负责制药用水和洁净环境下原辅料的取样；
（5） 负责本岗位的文件规程编写；
（6） 负责洁净区环境监测和空调系统验证，以及温控类设备及相关仪器设备的验证及确认；
（7）负责洁净工作台和生产用气体的检测和确认。
岗位要求：
1、生物制药、药学、药物分析、制药工程、检验等医药相关专业全日制本科及以上学历；
2、能学习并贯彻执行GMP的理念和要求，掌握基本的实验操作，熟练使用办公软件，主动学习，善于协作。
3、有快开门式压力容器操作（R1）上岗证书者，优先。
4、工作积极主动，严谨认真。