岗位职责：
1、对药品生产现场进行监督，对中空控制点进行检查审核；
2、参与与生产有关的偏差，OOS调查，跟踪缺陷的整改；
3、起草审核与生产相关的质量管理文件；
4、参与其它与现场有关的质量活动，审核批生产记录。
岗位要求：
1、大专及以上学历，医学、药学、化学、生物学等相关专业；
2、两年以上制药企业质量管理经验。
3、较强的沟通协调能力，原则性强；
4、善于发现问题，能及时解决现场的一般问题；
5、认真、负责，善于坚守底线。