岗位职责：
1、负责临床试验过程中的受试者访视管理；
2、不良事件的处理，信息录入（或抄录）；
3、文件管理、药物流向管理，试验物资管理等；
4、减轻研究者的工作负担，从而提高其积极性，提高试验的效率，降低出错概率；
5、在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作；
6、临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作；
7、 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。

职位要求：
1.本科以上学历，具有临床工作或实习经验，具有较强的独立工作和学习能力；
2.了解临床样本处理规范，条理清晰，注重细节，动手能力强，可独立发现和记录、处理实验中遇到的各类问题。