1、负责组织、实施在研产品试生产技术对接工作，制定项目计划和预算，并确保按照要求顺利执行；
2、负责在研产品生产记录、试验方案、验证方案、试验和验证报告书等的编写和审核；
3、专项申报资料、专利、产品研究总结报告等文件的撰写，及配合评审答辩等；
4、根据生产计划，组织实施生产进度安排和控制，协调所需资源，确保按时完成生产任务；
5、负责制定和完善生产工艺和相关流程，并有效组织实施；
6、负责建立健全质量管理体系，进行药品质量控制，参与GMP工作。
任职要求：
1、有无菌制剂车间工作经验，能熟练掌握该类车间工艺流程及管理流程；
2、有气雾剂、鼻喷雾剂、吸入溶液生产或研发经验的优先考虑；
3、了解国内外药品生产质量管理法规。