岗位职责:1、依据项目调研进度,合理规划调研时间、审核调研方向、调研渠道或者信息分析标准等;2、对安排的调研工作,依据规划的时间,核实执行的进度,并根据实际情况进行调整;3、及时进行进度检查和督促、整改,保障调研工作顺利完成。4、负责撰写、审核及修订相关项目的调研/立项报告,确保提交的资料、数据的真实、准确、符合公司相关规定要求,必要时负责项目答疑或安排相关组员进行项目答疑。5、负责起草或审核信息调研、新药筛选、药物评估、立项等流程或方案,确保相关方案的完整、合规、可执行、准确,对不合理的方案进行修订;6、针对工作中需要的具体知识、法规或指导原则等,组织内外训。任职要求:1、硕士以上学历,生物学、药学、医学相关专业;(有医学背景的优先考虑);2、硕士8年、博士5年以上工作经验,其中2年立项相关工作经验,具有成功药品立项的项目经验,可独立撰写立项报告;3、掌握药品研发流程掌握药品研发流程、药政注册法规等药政注册法规等,掌握信息调研与数据分析技能掌握信息调研与数据分析技能;4、有新药立项经验,尤其是生物大分子药物立项调研经验的尤佳;5、良好的沟通表达能力和团队协作能力,有较强的领悟能力和执行能力,时间规划及推动能力强,良好的职业素养;6、英语能力优秀,能独立查阅英语文献。