岗位职责：
1、参与注册申报资料的撰写、整理和内部审核；
2、参与注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪； 3、根据工作需要完成上级交办的其他工作。


任职要求：
1、学历要求：药物化学、药物分析、制剂学、生物学等药学相关专业本科以上学历；
2、工作年限：注册经验3年或研发经验4年；有进口注册经验者优先考虑；
3、工作经验：熟悉所参与项目的各个环节，能够理解参与工作的意义，办公软件运用娴熟；
4、外语要求：书面英语良好，能熟练阅读翻译英文资料，听力口语优者更佳。
其他信息语言要求：不限专业要求：不限