1.负责生产用原辅料和包装材料的理化检测、制药用水理化性质的检测、生产过程中间产品、成品及留样的理化性质检测等。 2.负责所用试液溶液、标准溶液、滴定液的配制及废液收集。 3.负责理化检测用仪器、设备、用具的维护保养工作及本部门一般化学试剂和易制爆、易制毒危险化学品及计量后玻璃器具的管理。 4.负责相关仪器设备的验证及确认工作。 5.负责GMP文件的起草1.大专及以上学历。 2.生物技术、药学、医学、化学专业或相关专业。1.一年以上药厂或生物制药企业工作经验或相关岗位工作经验。2.熟悉相关测定方法,如中国药典各项限度检查法、pH 测定、渗透压、红外光谱、TOC、电导率等;熟悉相关分析仪器的使用, 如液相、气相、紫外、薄层色谱、红外光谱、卡氏水分仪等3. 积极主动,有责任心,学习能力强,有较好的GMP质量意识。 4. 能熟练操作电脑,运用办公软件。