1、负责新药开发项目ADME/DMPK相关研究的实验设计、运行、结果分析和评估报告;2、及时的发现、解决实验进程中可能出现的ADME/DMPK相关技术问题以确保项目顺利进行;3、负责CRO外包项目过程监管和质控,成果交接等;4、确立和维持质量体系和流程,根据项目需求管理和汇总药代动力学研究支持研发工作;任职资格:1、药学、分析化学、药物分析相关专业博士学位,有博士后经验者优先。2、5年以上药物研发行业内从事药物分析、药物代谢、、药物成药性评价等相关研究和开发方面工作经验;3、熟悉药物临床前研发过程,能独立设计、完成和分析ADME/DMPK实验;4、英文水平良好,优秀的文献检索能力;5、有责任感,沟通能力强,有抗压能力和团队协作精神;