任职要求：
1、了解或熟悉药品生产管理、供应商管理；
2、可以适应出差或在外办公，有独立出差或者旅行安排经验；
3、具备优秀的文档撰写能力，良好的跨部门沟通协调能力和团队合作精神，良好的计划与执行能力。
工作职责：
1、负责药品研制生产资料审核及研发供应商管理；
2、研发和生产部门的资料和流程协调对接，及协助注册现场核查；
3、协助完善和维护研发质量管理体系；
4、有分析工作背景优先。