1、 熟悉QC部门的各项操作技能；
2、 对生产过程及结果进行质量监控；
3、 负责检测方法的建立、确认、验证及转移；
4、 协助新的分析方法的开发；
5、 根据实验室的质量管理制度和工作，编写质量工作计划和工作目标 ；
6、 编写质量文件，如质量标准、质量体系文件、质量报告等；
7、 参与编写质量控制计划，设定产品测试的工序和质量控制点，以及测试场所的设置；
8、 上级交代的其它任务。


任职资格：
1、 熟悉GMP等相关法律法规，具备GMP理念和思维。
2、 可熟练操作分子生物学，细胞生物学或生物化学等相关实验；
3、 熟悉QC相关实验，熟悉QC方法建立、转移、确认等。
4、 擅长并愿意进行文件的编写等；
5、 本科及以上学历；2年以上制药QC相关工作经验；
6、 团队合作能力强，有一定组织协调能力，积极乐观向上。