岗位职责：
1、 医疗器械产品注册的咨询辅导；
2、 负责撰写医疗器械产品技术文件；
3、 了解医疗器械市场和产品动向，负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈；
4、 负责执行公司指定的咨询项目，与公司内各部门有效沟通，确保项目顺利进行。
任职要求：
1、医疗器械、生物、医药或电子等相关专业等相关专业本科以上学历；
2、 0-5年以上医疗器械产品注册、制造或开发、设计工作经验；
3、 熟悉医疗器械法律法规、产品注册流程、材料的编写与申报；
4、 熟悉医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准；
5、 良好的学习能力和良好的沟通能力和团队写作能力；
6、 英语优秀者优先。
7、英语6级以上，本科以上学历，优秀应届毕业生亦可，硕士优先。