岗位职责：
1、负责公司研发产品的质量研究工作
2、负责多肽制剂及多肽原料药的药物质量分析方法建立、方法验证等分析工作；
3、负责稳定性研究计划制定、数据分析和报告撰写;
4、熟练使用GC、HPLC、UV等各种分析仪器设备，并负责日常维护保养；
5、负责项目分析原始记录的书写、研究方案与研究报告的编写、修订与实施；
6、协助完成与合作单位进行方法转移工作及相关技术问题的沟通。
任职要求：
1、本科及以上学历，药物分析、药物制剂、药学、药物化学、分析化学等相关专业
2、1-3年相关工作经验，有原料药及注射剂研发分析经验者优先。
3、具有良好的文献检索和外文文献阅读能力。
4、有较好的团队意识，工作积极主动