1.针对产品注册技术要求和标准，完成产品的系统测试，提出产品的改进意见;
2.负责产品整机可靠性、软件、硬件测试验证，包括测试用例和方案设计、测试执行、报告输出等，使产品符合产品规格需求和标准法规要求;
3.负责编写产品质量情况与风险控制所需的检验规程、标准测试方法等文件，
4.负责完善测试流程，分解和导入国内相关的指标和方法，编制符合标准的测试文件:
5.负责公司有源测试平台的搭建和日常维护、管理，建立符合行业要求的测试流程和规范;6配合生产完成产品相关的DHF DMR技术文件编写和受控;
7.配合注册完成注册检验过程中发生的测试问题并协同解决。

任职要求:
1.全日制本科及以上学历，机械、机电、计算机、自动化类等相关专业:
2.医疗器械行业2年左右设备测试相关工作经验;
3.熟悉医疗器械相关法规和产品标准，包括生产质量管理规范、电气相关标准。
4.了解医疗器械的机械设计和电路基础知识;
5.具备较强的创新能力、沟通能力、敬业精神、问题分析及解决能力。