工作职责:
1．识别设备运行或操作技术难题，备件等缺陷，提出解决方案，使设备精度提高、效率提升且稳定运行
2．负责三大系统（空调、制水、压缩空气）以及生产设备运行稳定运行，符合医疗器械生产管理规范、IOS 13485等法规要求，内外部审核期间提供必要的文件记录、现场问题回答；
3．负责新设备调研、选型、验收、调试等导入工作；起草新设备SOP及相关验证文件；
4．负责厂房设施、设备管理制度、SOP等相关文件起草、修订；
5．负责厂房设施、设备运行情况的安全巡查，及时发现问题，处理隐患；
6．上级临时交办的工作任务

任职资格:
1．本科或以上学历，机电一体化、自动化、机械设计相关专业；
2．熟练使用SOLIDWORKS制图软件、PLC编程软件、工业机器人的任一技能；
3．有1年以上医疗器械或制药行业设备管理经验优先考虑，优秀应届毕业生可不受工作经验限制；
4．有强烈的上进心、对工作高度责任心，为人正直，工作思路清晰，具有良好的协调组织能力、沟通表达能力；
5．熟练Office使用办公软件。