岗位职责：（临床前）
一、动物试验工作：
1. 协助新药研发中的机制解读及相关实验设计；
2. 协助临床前药理/毒理等相关研究的试验设计；
3. 协助撰写IND申报资料药理部分，配合注册人员完成药品申报工作，协助临床方案的制定；
4. 协助公司药理项目总体实施计划，推进研发项目进展；
5. 协助与非临床试验机构、CRO公司等沟通、协调、实施药效学和机制研究相关研究，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结；
6. 对非临床试验项目监查，必要时安排第三方稽查
二、临床试验工作
1、协助临床试验项目经理开展项目相关工作。

任职要求：
1.药理相关专业，硕士及以上学历；具备良好的专业知识（分子生物/药理/机理/毒理/药代）；
2.有新药设计工作者优选；
3.熟悉新药药理学研究方法及内容，能独立设计实验方案和审阅实验报告；
4.了解药品管理法规.药品注册法规等法规性文件；
6.良好的英语读写能力，熟练查阅相关文献，撰写相关报告；
7.有严谨的科研思维与逻辑分析能力，工作主动性好，责任心强，善于沟通协调。