【岗位职责】
1-根据GCP要求及国家相关法律法规，遵照方案及SOP，启动、监查和结束临床试验；
2-核查CRF/eCRF数据真实性、准确性和完整性；
3-对临床试验管理的相关活动进行记录并存档，妥善保管临床试验相关资料；
4-积极与研究者沟通，按照各中心伦理要求准备伦理审查材料；
5-定期归纳并提交监查报告，撰写试验季度报告、年度总结等；
6-协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
7-协助研究者及时完成数据答疑等工作；
8-完成项目经理交办的其他各项工作任务；
【任职条件】
1-硕士以上学历；IVD相关经验者，学历可以放宽至本科；
2-具有与研究者、客户良好的沟通、协调能力；
3-具有较强的责任心，工作认真、严谨；
4-熟练的英语和电脑办公技能；