工作职责:
1、制定临床项目工作总计划、月度计划，并根据实际情况适应性调整
2、统筹研究药物、物资、耗材采购及调配计划；统筹项目预算及费用使用
3、组织安排相关会议召开，例如方案讨论会、研究者会、数据核查会、总结会等
4、全面负责临床研究项目的质量监控，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行
5、内部统筹协调相关部门的工作内容配置和资源整合利用
6、外部统筹协调研究中心、SMO、统计中心、中心实验室等相关方，按合同要求、法规及GCP要求保质保量完成技术服务
任职资格:
1、 本科及以上学历，医药相关专业
2、三年以上制药公司或CRO临床试验相关工作
3、具有优秀项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案
4、具有良好的团队合作精神、沟通协调及组织能力