工作职责:
1.协助临床研究团队进行临床研究文件（TMF等）及各种报告的收集、整理和上传，更新、归档等工作，对试验文件实施初级质控；
2.协助项目组管理临床试验的各类费用，合同归档，发票冲账等相关的财务事宜；
3.完成指定的行政工作，为团队成员执行临床试验提供支持；
4.必要时协助项目经理组织项目会议，并保存会议记录；
5.完成公司安排的其他工作。

任职资格:
1.本科及以上学历，生物学、药理学等相关专业；
2.熟练使用Word、Excel等Office办公软件；
3.具备良好的沟通能力，协作管理能力及抗压能力，积极主动；
4.具备GCP证书者优先考虑。